Prüfungsfragen:Statistische Physik: Difference between revisions
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=Warum betreibt man statistische Physik= | =Warum betreibt man statistische Physik= | ||
<noinclude>{{Frage| statistische Physik}}</noinclude> | <noinclude>{{Frage| statistische Physik}}</noinclude> | ||
*Beschreibung von Vielteilchensystemen | *Beschreibung von Vielteilchensystemen → viele Freiheitsgrade→unmöglich Lösung anzugeben | ||
*Mangel an Informationen | *Mangel an Informationen → Mangel an Fragen | ||
Ziel Gesetzte für makroskopische/mikroskopische Systemvariablen unter Einfluss externer Felder finden | Ziel Gesetzte für makroskopische/mikroskopische Systemvariablen unter Einfluss externer Felder finden | ||
Wahrscheinlichkeitsverteilungen der Quantenmechanischen Zustände <math> \Psi_i </math> ) | Wahrscheinlichkeitsverteilungen der Quantenmechanischen Zustände <math> \Psi_i </math>) | ||
BILD | BILD | ||
<math>G_\nu</math> als Funktion von <math>\lambda_\nu, h_\alpha</math> auffassen | :<math>G_\nu</math> als Funktion von <math>\lambda_\nu, h_\alpha</math> auffassen | ||
Viele mikrozustände führen zum selben makrozustand | |||
siehe auch {{Quelle|St7B||Kap 5.2}} | |||
=Was sind die Konzepte der statistischen Physik= | =Was sind die Konzepte der statistischen Physik= | ||
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=Shannon Information= | =Shannon Information= | ||
Shannon Information <math>I \left[ p_\alpha \right] :=\sum_\alpha p_\alpha \operatorname{ln} p_\alpha</math> {{Quelle|St7B|(5.4.5)|S 45}} | |||
*<math>I \left[ p_\alpha \right] \le 0 </math> | |||
*<math>{{p}_{\alpha }}=0\to I\left[ {{p}_{\alpha }} \right]=0</math> maximal bei scharfer Verteilung | |||
= Minimierung der Shannon-Information= | = Minimierung der Shannon-Information= | ||
[[Verallgemeinerte kanonische Verteilung|Schöll S21]] | |||
:<math>\lambda= -(\Psi +1)</math> | |||
Variation unter NB <math>\sum_\alpha p_\alpha=1</math> ist eine Observable | |||
Annahme N_m andere Observable | |||
D[x Log[x], x]=Log[x]+1 | |||
:<math>0=\sum_\alpha \delta p_\alpha \left( \operatorname{ln} p_\alpha +1 + \sum_{n=1}^{N_M}\lambda_n A_\alpha^n \right)</math>{{Quelle|St7B|5.4.13|Kap 5.4.3 S46}} | |||
:<math>p_\alpha=exp(\Psi-\lambda_n A_\alpha^n)</math> | |||
:<math>\Psi=-1-\lambda_0</math> | |||
= verallgmeinerte kanonische Verteilung= | = verallgmeinerte kanonische Verteilung= | ||
?Volumenabhängigkeit | ?Volumenabhängigkeit | ||
*E hängt von V ab | |||
--> Beispiel Fermigas Stufenfunktion | |||
--> größeres Volumen mehr zustände | |||
--> verteilungsfunktion verschiebt sich nach links | |||
=Entropie= | =Entropie= | ||
Über negative Shannon Info *k | |||
:<math>S:=-k I \left[ p_\alpha \right]=-k\sum_\alpha p_\alpha \operatorname{ln} p_\alpha</math> {{Quelle|St7B|(5.5.7)|S 48}} | |||
Über Dichtematrix/operator | |||
:<math>S:=-k \left\langle \operatorname{ln} \rho \right\rangle =-k \operatorname{Tr} \left(\operatorname{ln} \rho \right\rangle= -k\sum_\alpha p_\alpha \operatorname{ln} p_\alpha </math> | |||
Minimum bei reinen Zuständen? | |||
:<math>S(\rho) \ge 0</math> | |||
TD | |||
:<math>dS=\frac{dQ}{T}</math> | |||
=Bose-Einstein-Kondensation= | =Bose-Einstein-Kondensation= | ||
=Dichteoperator f kanonisches Ensemble= | |||
:<math>\rho= \sum_alpha p_\alpha ketbra{\alpha}{\alpha}</math> | |||
\alpha Eigenstate | |||
:<math>p_\alpha=\frac{1}{Z}exp(-\beta \epsilon_\alpha)</math> | |||
Z Zustandssumme | |||
=Bose-Verteilung= | =Bose-Verteilung= | ||
<math>\left\langle n(E)\right\rangle =\frac{1}{e^{\beta(E-\mu)}-1}</math>,<math>\beta=\frac{1}{kT}</math> | :<math>\left\langle n(E)\right\rangle =\frac{1}{e^{\beta(E-\mu)}-1}</math>,<math>\beta=\frac{1}{kT}</math> | ||
Bei Photonen µ=0 | Bei Photonen µ=0 | ||
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Kurve schneidet Y nicht | Kurve schneidet Y nicht | ||
[[File:Bose-einstein-fermi-dirac.png]] | |||
=Fermi-Verteilung= | =Fermi-Verteilung= | ||
<math>\left\langle n(E)\right\rangle =\frac{1}{e^{\beta(E-\mu)}+1}</math>,<math>\beta=\frac{1}{kT}</math> | :<math>\left\langle n(E)\right\rangle =\frac{1}{e^{\beta(E-\mu)}+1}</math>,<math>\beta=\frac{1}{kT}</math> | ||
T=0 Fermi Energie | T=0 Fermi Energie | ||
µ→E_f bei T=0 und als Fermienergie bezeichnet | |||
[[Bild: | [[Bild:Fermi dirac distr.svg]] | ||
=Boltzmann-Verteilung= | =Boltzmann-Verteilung= | ||
:<math> \langle n(E_i) \rangle = \frac {1}{e^{\beta (E_i - \mu)} }</math> | |||
Schneidet bei 1 | |||
ideales Gas (kein eWW) | |||
Chemisches Potential? | |||
klassischer Grenzfall geringe Teilchendichte, hohe Temperatur | |||
gilt bei hoher Energie und geringer dichte | |||
photonen haben kein ch potential | |||
=Wärmekapazität= | =Wärmekapazität= | ||
Speicherfähigkeit der thermischen Energie pro Temperaturänderung | |||
<math>C_X= \left.\frac{\delta Q}{\mathrm{d} T}\right|_X</math> | |||
?Elektronen | |||
* T³ | |||
?Photonen | |||
*schwarzer strahler sigma t⁴ fürht zu t³ | |||
?klassisch | |||
*Tiefemperatur | |||
*sättigung | |||
[[File:DiatomicSpecHeat1.png|miniatur|Freiheitsgrade über T für 2-Atomiges Gas]] | |||
=GKSO= | =GKSO= | ||
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=Zustandssumme= | =Zustandssumme= | ||
kanonische Verteilung <math>Z=e^\psi=e^{1+\lambda_0}=\sum_\alpha e^{-\lambda_n A_\alpha^n}</math>{{Quelle|St7B|5.4.15|S47}} | |||
:<math>\begin{align} | |||
Z_k(N,V,T) &= \sum_i\mathrm{e}^{-\beta E_i}.\\ | |||
Z_{gk}(\mu, V, T) &= \sum_i\mathrm{e}^{-\beta( E_i - \mu N_i)}\\ | |||
Z_\mathrm{m}(U,N,V) &= \sum_{ E_{\psi} (N,V) \le U } 1\\ | |||
Z_\mathrm{m}(U,N,V) &= \int\limits_{ H(p,q,N,V) \le U} \!\!\!\frac{d^{3N}p\; d^{3N} q}{h^{3N} N!} | |||
\end{align}</math> | |||
Wie kann man Potentiale berechnen? | |||
:<math>\begin{align} | |||
S(N,V,E) &= k_\mathrm{B} \,\log Z_m(N,V,E)\\ | |||
F(N,V,T) &= - k_\mathrm{B}T \,\log Z_k(N,V,T)\\ | |||
\Omega(\mu, V, T) &= - k_\mathrm{B}T \,\log Z_g(\mu, V, T) | |||
\end{align}</math> | |||
[http://de.wikipedia.org/wiki/Entropie_%28Thermodynamik%29] | |||
=Zustandsgleichung= | =Zustandsgleichung= | ||
Wie erhält man sie | Wie erhält man sie | ||
*kalorisch | |||
leite P | |||
*thermisch | |||
leite Potential nach Volumen ab --> p | |||
*chemisch | |||
=Zustandsdichte= | =Zustandsdichte= | ||
Die Zustandsdichte D(E) bzw. D(ω) ist eine physikalische Größe, die angibt, wie viele Zustände innerhalb des Energie- bzw. Frequenzintervalls [E,E + dE] bzw. [ω,ω + dω] existieren. | |||
:<math>D(E)= 2\cdot\frac{\mathrm{d}}{\mathrm{d}E}\left(\frac{N(E)}{V} \right) \qquad \text{mit} \qquad V=L_\mathrm{x}\cdot L_\mathrm{y}\cdot L_\mathrm{z}\quad.</math> | |||
[http://de.wikipedia.org/wiki/Zustandsdichte] | |||
=Enthalpie= | =Enthalpie= | ||
:<math>H:=U+pV:=U(S,V,N)-\frac{\partial U}{\partial V}_{S,N}V</math> | |||
{{Quelle|St7B|3.6.1|S27}} | |||
{{Quelle|St7B|1.5.2|S9}} | |||
:<math>dH=T dS+V dp + \mu dN</math> | |||
dU: änderung der inneren Energie | |||
d(pV) Änderung der Volumenarbeit | |||
=Freie Energie= | =Freie Energie= | ||
Von Variablen Volumen Temperatur und Teilchenzahl abhängig | |||
Zusammenhang mit Zustandssumme <math>F(T,V,N)-kT \operatorname{ln} Z_k</math> | |||
also dem kanonischen Ensemble zugeordnet | |||
thermodynamisches Potential | |||
*partielle Ableitung? | |||
=Großkanonisches Potential= | =Großkanonisches Potential= | ||
[http://de.wikipedia.org/wiki/Gro%C3%9Fkanonisches_Potential] | |||
:<math>\Omega := \ F - \mu N = U - T S - \mu N</math> | |||
dΩ = − SdT − Ndμ − pdV | |||
Ω = − pV. | |||
=thermische Wellenlänge= | |||
= | f ideales Gas <math>\lambda=\frac{h}{\sqrt{2 \pi m h T}} , E= \pi h T</math>? | ||
=Temperatur= | =Temperatur= | ||
:<math>T^{-1}=\frac{\partial S}{\partial E}</math> | |||
mikroskopisches Ensemble | |||
=chemisches Potential= | =chemisches Potential= | ||
-Einschränkung: Bosegas nur kleiner 0 Zulässig | |||
=Dichtematrixgleichung= | =Dichtematrixgleichung= | ||
Gleichgewicht | |||
Zeitabhängigkeite 0 äussere Felder konstat | |||
anschaulich keine Übergänge finden statt | |||
herleitung | |||
Lösunge der Dichtematrixgleichung F. GoldenRule | |||
=Mittelwert= | |||
:<math>\left\langle f\left( X \right) \right\rangle =\sum\limits_{n=1}^{d}{{{p}_{n}}f\left( {{x}_{n}} \right)=\int_{-\infty }^{\infty }{dxp\left( x \right)f\left( x \right)}}</math> | |||
mit delta verknüpft | |||
für das normalerweise gilt | |||
:<math>\underset{\varepsilon ->0}{\mathop{\lim }}\,\frac{1}{\varepsilon }p\left( \frac{x}{\varepsilon } \right)=\delta \left( x \right)</math> | |||
{{Quelle|St7B|5.3.8}} | |||
=Ensemble Theorie= | |||
Liste: | |||
mikrokanonisch N,V,E | |||
kanonisch NTV →F | |||
großkanonisch µ V T \Omeaga | |||
(kanonisch harmonisch) N P T | |||
Skizzen | |||
=Hohlraumstrahlung= | |||
=Plancksche Strahlungsformel= | |||
-herleitung: scon schön mgl kanonischem ensemble zumme über zustände im hamiltonian | |||
spin der Photonen beachten (polarisationszustand) | |||
Zustandsdglichungen der Photonen E=const T^4 p=1/3E/V | |||
=Potentialtopf= | |||
:<math>\epsilon_n =\frac{\hbar^2 \pi^2}{2 m L^2}</math> | |||
:<math> | |||
{{\varphi }_{n}}\left( {\vec{r}} \right)=\sqrt{\frac{2}{L}}\sin \left( \frac{{{n}_{x}}\pi }{L}x \right)\sqrt{\frac{2}{L}}\sin \left( \frac{{{n}_{y}}\pi }{L}y \right)\sqrt{\frac{2}{L}}\sin \left( \frac{{{n}_{z}}\pi }{L}z \right) </math>mit | |||
:<math>{{\sum }_{k}}\triangleq {{\left( \frac{L}{2\pi } \right)}^{3}}\int{{{d}^{\text{3}}}k}</math> | |||
:<math>\begin{align} & {{\varphi }_{{\vec{k}}}}=\frac{1}{\sqrt{V}}{{e}^{i\vec{k}.\vec{r}}},{{k}_{i}}=\frac{2\pi }{L}{{m}_{i}},\,\,{{m}_{i}}\in \mathbb{Z} \\ & \vec{k}.\vec{r}=\sum\limits_{i}{{{k}_{i}}{{x}_{i}}} \\ \end{align}</math> | |||
[[Quantentheoretischer Zugang]] | |||
=Druck= | |||
:<math>p=\frac{\partial F} {\partial V}</math> | |||
isoliertes System: | |||
:<math>p=-\frac{\partial E} {\partial V}</math> {{Quelle|St7B|1.2.1|S4}} Energie,Volumen | |||
=kanonisches Ensemble= | |||
Dichteoperator \rho=Z^{-1} e^{-\beta H} | |||
N,V Fest | |||
:<math>\mu = \frac{1}{\beta} \partial_N ln Z</math> | |||
Energieeigenmwerte \epsilon_r | |||
:<math> | |||
Z=\sum_r exp(-\beta \epsilon_r)</math> | |||
=mikrokanonisches Ensemble (Definition)= | |||
*Konstanz der Gesamtenergie | |||
=Übergang Stat M zu Thermodyn= | |||
1/T=dS/dE | |||
=von Neumann Gleichung= | |||
=Mastergleichung= | |||
=statistischer Operator= | |||
*Entropiedefinition | |||
*Interpreation | |||
=Großkanonischer Operator= | |||
Was kann man damit bereichen | |||
Skizze zu Wärmebad und Teilchenreservoir | |||
=siehe auch= | |||
<references /> | |||
[[Kategorie:Thermodynamik]] | |||
[[Kategorie:Prüfung]] |
Latest revision as of 10:56, 20 September 2010
Warum betreibt man statistische Physik[edit | edit source]
- Beschreibung von Vielteilchensystemen → viele Freiheitsgrade→unmöglich Lösung anzugeben
- Mangel an Informationen → Mangel an Fragen
Ziel Gesetzte für makroskopische/mikroskopische Systemvariablen unter Einfluss externer Felder finden
Wahrscheinlichkeitsverteilungen der Quantenmechanischen Zustände )
BILD
Viele mikrozustände führen zum selben makrozustand siehe auch [1]
Was sind die Konzepte der statistischen Physik[edit | edit source]
-Konzept zur Mittelung von Vielteilchensystemen.
Shannon Information: Maß für Informationsgehelt von Wahrscheinlichkeitsverteilungen
Entropie: Maß des Nichtwissens-
Shannon Information[edit | edit source]
Shannon Information [2]
Minimierung der Shannon-Information[edit | edit source]
Variation unter NB ist eine Observable Annahme N_m andere Observable
D[x Log[x], x]=Log[x]+1
verallgmeinerte kanonische Verteilung[edit | edit source]
?Volumenabhängigkeit
- E hängt von V ab
--> Beispiel Fermigas Stufenfunktion
--> größeres Volumen mehr zustände --> verteilungsfunktion verschiebt sich nach links
Entropie[edit | edit source]
Über negative Shannon Info *k
Über Dichtematrix/operator
Minimum bei reinen Zuständen?
TD
Bose-Einstein-Kondensation[edit | edit source]
Dichteoperator f kanonisches Ensemble[edit | edit source]
\alpha Eigenstate
Z Zustandssumme
Bose-Verteilung[edit | edit source]
Bei Photonen µ=0
hohe Temperatur ?
Kurve schneidet Y nicht
Fermi-Verteilung[edit | edit source]
T=0 Fermi Energie µ→E_f bei T=0 und als Fermienergie bezeichnet Bild:Fermi dirac distr.svg
Boltzmann-Verteilung[edit | edit source]
Schneidet bei 1 ideales Gas (kein eWW)
Chemisches Potential? klassischer Grenzfall geringe Teilchendichte, hohe Temperatur
gilt bei hoher Energie und geringer dichte
photonen haben kein ch potential
Wärmekapazität[edit | edit source]
Speicherfähigkeit der thermischen Energie pro Temperaturänderung
?Elektronen
- T³
?Photonen
- schwarzer strahler sigma t⁴ fürht zu t³
?klassisch
- Tiefemperatur
- sättigung
GKSO[edit | edit source]
gerneralisierter kanonischer statistischer Operator ?Zustandssumme
Zustandssumme[edit | edit source]
kanonische Verteilung [5]
Wie kann man Potentiale berechnen?
Zustandsgleichung[edit | edit source]
Wie erhält man sie
- kalorisch
leite P
- thermisch
leite Potential nach Volumen ab --> p
- chemisch
Zustandsdichte[edit | edit source]
Die Zustandsdichte D(E) bzw. D(ω) ist eine physikalische Größe, die angibt, wie viele Zustände innerhalb des Energie- bzw. Frequenzintervalls [E,E + dE] bzw. [ω,ω + dω] existieren.
Enthalpie[edit | edit source]
dU: änderung der inneren Energie d(pV) Änderung der Volumenarbeit
Freie Energie[edit | edit source]
Von Variablen Volumen Temperatur und Teilchenzahl abhängig Zusammenhang mit Zustandssumme
also dem kanonischen Ensemble zugeordnet thermodynamisches Potential
- partielle Ableitung?
Großkanonisches Potential[edit | edit source]
dΩ = − SdT − Ndμ − pdV
Ω = − pV.
thermische Wellenlänge[edit | edit source]
Temperatur[edit | edit source]
mikroskopisches Ensemble
chemisches Potential[edit | edit source]
-Einschränkung: Bosegas nur kleiner 0 Zulässig
Dichtematrixgleichung[edit | edit source]
Gleichgewicht Zeitabhängigkeite 0 äussere Felder konstat anschaulich keine Übergänge finden statt
herleitung
Lösunge der Dichtematrixgleichung F. GoldenRule
Mittelwert[edit | edit source]
mit delta verknüpft für das normalerweise gilt
Ensemble Theorie[edit | edit source]
Liste: mikrokanonisch N,V,E kanonisch NTV →F großkanonisch µ V T \Omeaga (kanonisch harmonisch) N P T
Skizzen
Hohlraumstrahlung[edit | edit source]
Plancksche Strahlungsformel[edit | edit source]
-herleitung: scon schön mgl kanonischem ensemble zumme über zustände im hamiltonian spin der Photonen beachten (polarisationszustand) Zustandsdglichungen der Photonen E=const T^4 p=1/3E/V
Potentialtopf[edit | edit source]
Druck[edit | edit source]
isoliertes System:
- [9] Energie,Volumen
kanonisches Ensemble[edit | edit source]
Dichteoperator \rho=Z^{-1} e^{-\beta H} N,V Fest
Energieeigenmwerte \epsilon_r
mikrokanonisches Ensemble (Definition)[edit | edit source]
- Konstanz der Gesamtenergie
Übergang Stat M zu Thermodyn[edit | edit source]
1/T=dS/dE
von Neumann Gleichung[edit | edit source]
Mastergleichung[edit | edit source]
statistischer Operator[edit | edit source]
- Entropiedefinition
- Interpreation
Großkanonischer Operator[edit | edit source]
Was kann man damit bereichen Skizze zu Wärmebad und Teilchenreservoir
siehe auch[edit | edit source]
- ↑ Brandes,T, Thermodynamik und Statistische Physik, Vorlesung, TU-Berlin, Wintersemester 2006/2007, (Kap 5.2) {{#set:St7B=}}
- ↑ Brandes,T, Thermodynamik und Statistische Physik, Vorlesung, TU-Berlin, Wintersemester 2006/2007, Gleichung (5.4.5) (S 45) {{#set:St7B=(5.4.5)}}
- ↑ Brandes,T, Thermodynamik und Statistische Physik, Vorlesung, TU-Berlin, Wintersemester 2006/2007, Gleichung 5.4.13 (Kap 5.4.3 S46) {{#set:St7B=5.4.13}}
- ↑ Brandes,T, Thermodynamik und Statistische Physik, Vorlesung, TU-Berlin, Wintersemester 2006/2007, Gleichung (5.5.7) (S 48) {{#set:St7B=(5.5.7)}}
- ↑ Brandes,T, Thermodynamik und Statistische Physik, Vorlesung, TU-Berlin, Wintersemester 2006/2007, Gleichung 5.4.15 (S47) {{#set:St7B=5.4.15}}
- ↑ Brandes,T, Thermodynamik und Statistische Physik, Vorlesung, TU-Berlin, Wintersemester 2006/2007, Gleichung 3.6.1 (S27) {{#set:St7B=3.6.1}}
- ↑ Brandes,T, Thermodynamik und Statistische Physik, Vorlesung, TU-Berlin, Wintersemester 2006/2007, Gleichung 1.5.2 (S9) {{#set:St7B=1.5.2}}
- ↑ Brandes,T, Thermodynamik und Statistische Physik, Vorlesung, TU-Berlin, Wintersemester 2006/2007, Gleichung 5.3.8 {{#set:St7B=5.3.8}}
- ↑ Brandes,T, Thermodynamik und Statistische Physik, Vorlesung, TU-Berlin, Wintersemester 2006/2007, Gleichung 1.2.1 (S4) {{#set:St7B=1.2.1}}