Ferromagnetismus

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Paramagnetismus: vorhandene magnetische Momente werden durch ein äußeres Magnetfeld ausgerichtet ! Keine WW der Elementarmagnete untereinander

Ferromagnetismus: Korrelation der permanenten Elementarmagnete untereinander ! -> spontane Magnetisierung !

Diamagnetismus: die magnetischen Momente werden erst durch ein äußeres Magnetfeld induziert -> Abstoßung ( Lenzsche Regel) !

Modell eines Paramagneten

N ortsfeste ( und somit unterscheidbare Teilchen !) mit Drehimpuls L¯

im Magnetfeld der Induktion B¯

Drehimpulsquantisierung:

Energie:

E=μBmlml=l,l+1,l+2,...,l1,lμ=ge2m=gμBohr

mit μBohr

= Bohrsches Magneton !

z.B. Spin: l=12,g=2,ml=±1

Bahn: l=1,g=1,ml=1,0,1

Einteilchen- Zustandssumme

Z=ml=llexp(βμBml)ν:=ml+lZ=exp(βμBl)ν=02l(exp(βμB))ν=exp(βμBl)exp(βμB(2l+1))1exp(βμB)1=sinh(βμB(l+12))sinh(12βμB)

Beispiel: l = 1/2:

Z=sinh(βμB)sinh(12βμB)=2cosh(12βμB)

Als Einteilchenzustandssumme

Magnetisierung M ( = mittleres magnetisches Moment pro Volumen )

M=NVml=llμmlZ1exp(βμBml)=NV1Zml=llμmlexp(βμBml)=NV1βBlnZ=NVμ[(l+12)coth[βμB(l+12)]12coth[12βμB]]

Brillouin- Funktion

z.B. l= 1/2:

M=NVμ12tanh(12βμB)

( Lorgevin- Funktion )

Dies entspricht einer thermischen Zustandsgleichung

M(T,V,B)

Hohe Temperaturen

kT>>μB

Beispiel: B= 1 Tesla -> T >> 1K

Entwicklung

cothx1x+x3+...x<<1

M=NVl(l+1)3βμ2B

linear in B !

speziell: l= 1/2:

M(T,V,B)=NVμ2B4kT

Curie- Gesetz !!

magnetische Suszeptibilität χm

definiert durch

M=χmH

B=μ0(H+M)=μ0(1+χm)H

mit dem Magnetfeld H

und μ0

als absolute Permeabilität

M=1μ0χm1+χmB1μ0χmB

Vergleich mit der thermischen Zustandsgleichung:

χm=μ0NVl(l+1)3μ2kT=CT

Mit der Curie- Konstanten C !

( Mit zunehmender Temperatur wird die Ausrichtung der Momente in Feldrichtung durch die Wärmebewegung der Momente gestört ! )

Tiefe Temperaturen, hohe Magnetfelder:

kT<<μBcothx1

für x

M=NVμ((l+12)12)=NVμl

Also:

Vollständige Ausrichtung aller Momente


μ¯B¯

Vergleich mit der klassischen rechnung

E¯=m¯B¯=mBcosα

mit |m¯|

fest ( magnetisches Moment !) und α

Phasenraumvariable !, Winkel zwischen dem B- Feld und den magnetischen Momenten !

Klassische Zustandssumme:

Z~11d(cosα)exp(βmB(cosα))~sinh(βmB)B

M=NV1βBlnZ=NVBsinh(βmB)1βB(sinh(βmB)B)=NVm(coth(βmB)1βmB)

Vergleich für l=1/2, g=2 ( Spin)

MVNm=(coth(βmB)1βmB)=(cothx1x)x=mBkT

klassisch

im Gegensatz zu quantentheoretisch: MVNm=tanhx

Also für x-> 0 ( hohe Temperaturen):

MVNmx3

( klassisch)

MVNmx

( quantentheoretisch !)

und für x ->

( tiefe Temperaturen):

MVNm11x

( klassisch)

MVNm1e2x

( quantentheoretisch)

Somit folgt ( die obere Kurve ist die quantentheoretisch ermittelte):

Abszisse: x = mB/(kT)

Ordinate: MV/Nm

Wie man sieht, weichen die beiden Rechnungen stark voneinander ab !

Vergleich für l>>1

quantentheoretisch: l+12l

und μl=m

M=NVm(coth(βmB)12lcothβmB2l)

Klassisch dann mit der Näherung

cothβmB2l2lβmB

für

kT>mB

klassisch:

M=NVm(coth(βmB)1βmB)

( klassische Brillouin- Funktion )

Für l=2 folgt:

Dabei ist die klassische Kurve nun steiler ! Die Abweichung ist immer noch immens, da die quantentheoretische Kurve nun genähert ist !

Für l=5:


und schließlich l=10:

Dabei wurde wieder

Abszisse: x = mB/(kT)

Ordinate: MV/Nm

Energie und Entropie

Entropie S für l=12

N- Teilchen- Zustandssumme ZN

S=k(lnZN+βU)

Statistischer Operator für kanonische Verteilung:

Z1eβH

U=βlnZN=Nβln[2cosh(βμB2)]=NμB2sinh(βμB2)cosh(βμB2)U(T)=NμB2tanh(βμB2)

( kalorische Zustandsgleichung U(T,B)

)

S(T)=kN(lnZββlnZ)S(T)=kN[ln2+lncosh(βμB2)βμB2tanh(βμB2)]

Limes

TS(T)=kNln2T>0S(T)kN[ln2+lnex2x(12e2x)]=2kNxe2x0x:=μB2kT

Im Folgenden ist die Entropie (kN=1) gegen die Temperatur ( arbitrary units) geplottet:

Dabei sind die Flacheren Kurven für größere Magnetfelder. Bei jeder Kurve wurde das Magnetfeld ( a.u.) verdoppelt !

Adiabatische Entmagnetisierung

Bei paramagnetischen Salzen sind bei tiefen Temperaturen die Gitterschwingungen schon eingefroren. Noch tiefere Temperaturen erreicht man dann durch die adiabatische Entmagnetisierung ( insbesondere mit Kernspin)