Das ideale Fermigas: Difference between revisions

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:<math>{{P}_{\alpha }}=\left\langle  \alpha  \right|\hat{\rho }\left| \alpha  \right\rangle ={{Y}^{-1}}\left\langle  \alpha  \right|\exp \left( -\beta \left( \hat{H}-\mu \hat{N} \right) \right)\left| \alpha  \right\rangle ={{Y}^{-1}}\exp \left( -\beta \sum\limits_{j=1}^{l}{{}}\left( {{N}_{j}}{{E}_{j}}-\mu {{N}_{j}} \right) \right)</math>
:<math>{{P}_{\alpha }}=\left\langle  \alpha  \right|\hat{\rho }\left| \alpha  \right\rangle ={{Y}^{-1}}\left\langle  \alpha  \right|\exp \left( -\beta \left( \hat{H}-\mu \hat{N} \right) \right)\left| \alpha  \right\rangle ={{Y}^{-1}}\exp \left( -\beta \sum\limits_{j=1}^{l}{{}}\left( {{N}_{j}}{{E}_{j}}-\mu {{N}_{j}} \right) \right)</math>


Dies ist ein Ergebnis für einen Zustand !
Dies ist ein Ergebnis für einen Zustand!


Die {{FB|Großkanonsiche Zustandsumme}} Y gewinnt man, indem man über alle möglichen Vielteilchenzustände noch summiert, also:
Die {{FB|Großkanonsiche Zustandsumme}} Y gewinnt man, indem man über alle möglichen Vielteilchenzustände noch summiert, also:
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:<math>Y=\sum\limits_{{{N}_{1}}...{{N}_{l}}}^{{}}{{}}\exp \left( -\beta \sum\limits_{j=1}^{l}{{}}\left( {{N}_{j}}{{E}_{j}}-\mu {{N}_{j}} \right) \right)=\prod\limits_{j=1}^{l}{{}}\left( \sum\limits_{{{N}_{j}}}^{{}}{{}}\exp \left( -\beta \left( {{N}_{j}}{{E}_{j}}-\mu {{N}_{j}} \right) \right) \right)</math>
:<math>Y=\sum\limits_{{{N}_{1}}...{{N}_{l}}}^{{}}{{}}\exp \left( -\beta \sum\limits_{j=1}^{l}{{}}\left( {{N}_{j}}{{E}_{j}}-\mu {{N}_{j}} \right) \right)=\prod\limits_{j=1}^{l}{{}}\left( \sum\limits_{{{N}_{j}}}^{{}}{{}}\exp \left( -\beta \left( {{N}_{j}}{{E}_{j}}-\mu {{N}_{j}} \right) \right) \right)</math>


Jetzt muss bei der Auswertung die unterschiedliche Teilchenart berücksichtigt werden, nämlich in der Summation über Nj. Handelt es sich um Fermionen, so wird nur bis 1 summiert. Handelt es sich um Bosonen, so wird bis unendlich summiert !
Jetzt muss bei der Auswertung die unterschiedliche Teilchenart berücksichtigt werden, nämlich in der Summation über Nj. Handelt es sich um Fermionen, so wird nur bis 1 summiert. Handelt es sich um Bosonen, so wird bis unendlich summiert!


'''Fermionen'''
'''Fermionen'''
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Also folgt:
Also folgt:


:<math>P\left( {{N}_{1}},...,{{N}_{l}} \right)=\prod\limits_{j=1}^{l}{{}}\frac{{{t}_{j}}^{{{N}_{j}}}}{\left( 1+{{t}_{j}} \right)}=\prod\limits_{j=1}^{l}{{}}P\left( {{N}_{j}} \right)</math> separiert !!
:<math>P\left( {{N}_{1}},...,{{N}_{l}} \right)=\prod\limits_{j=1}^{l}{{}}\frac{{{t}_{j}}^{{{N}_{j}}}}{\left( 1+{{t}_{j}} \right)}=\prod\limits_{j=1}^{l}{{}}P\left( {{N}_{j}} \right)</math> separiert!!


Dies als Gesamtwahrscheinlichkeit, das System mit der Besetzung <math>\left( {{N}_{1}},...,{{N}_{l}} \right)</math> zu finden!
Dies als Gesamtwahrscheinlichkeit, das System mit der Besetzung <math>\left( {{N}_{1}},...,{{N}_{l}} \right)</math> zu finden!
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aber nur wegen Nj = 0,1
aber nur wegen Nj = 0,1


* 2 Möglichkeiten ! → Mittelwert liegt in der Mitte
* 2 Möglichkeiten! → Mittelwert liegt in der Mitte


[[File:Fermi_dirac_distr.svg|miniatur|rechts besetzte und links unbesetzte Zustände]]
[[File:Fermi dirac distr.svg|miniatur|rechts besetzte und links unbesetzte Zustände]]
FJ:<nowiki>
FJ:<nowiki>
Nj:=1/(1+exp((Ej-mue)/Boltz));
Nj:=1/(1+exp((Ej-mue)/Boltz));
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* plot(Nj,Ej=0..50);</nowiki>]]
* plot(Nj,Ej=0..50);</nowiki>]]
;Für T → 0:<math>\left\langle {{N}_{j}} \right\rangle \to \Theta \left( \mu -{{E}_{j}} \right)</math> (Stufenfunktion), sogenannter Quantenlimes !
;Für T → 0:<math>\left\langle {{N}_{j}} \right\rangle \to \Theta \left( \mu -{{E}_{j}} \right)</math> (Stufenfunktion), sogenannter Quantenlimes!
;T>0: Aufweichungszone  bei <math>{{E}_{j}}\tilde{\ }\mu </math> der Breite <math>\approx kT</math>
;T>0: Aufweichungszone  bei <math>{{E}_{j}}\tilde{\ }\mu </math> der Breite <math>\approx kT</math>


<math>{{E}_{j}}-\mu >>kT</math> (sehr hohe Energien) → <math>\left\langle {{N}_{j}} \right\rangle \tilde{\ }\exp \left( -\frac{{{E}_{j}}-\mu }{kT} \right)</math>
<math>{{E}_{j}}-\mu >>kT</math> (sehr hohe Energien) → <math>\left\langle {{N}_{j}} \right\rangle \tilde{\ }\exp \left( -\frac{{{E}_{j}}-\mu }{kT} \right)</math>


* die Fermiverteilung nähert sich der Boltzmann- Verteilung an ( klassischer Grenzfall !!)
* die Fermiverteilung nähert sich der Boltzmann- Verteilung an (klassischer Grenzfall!!)
* keine Berücksichtigung des Pauli- Prinzips mehr !
* keine Berücksichtigung des Pauli- Prinzips mehr!






Beispiel einer Maxwell- Boltzmann- Verteilung sehr hoher Energien !
Beispiel einer Maxwell- Boltzmann- Verteilung sehr hoher Energien!


;Gesamte mittlere Teilchenzahl:<math>\bar{N}=\sum\limits_{j=1}^{l}{{}}\left\langle {{N}_{j}} \right\rangle </math>
;Gesamte mittlere Teilchenzahl:<math>\bar{N}=\sum\limits_{j=1}^{l}{{}}\left\langle {{N}_{j}} \right\rangle </math>
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:<math>{{E}_{j}}=\frac{{{{\bar{k}}}^{2}}{{\hbar }^{2}}}{2m}</math>
:<math>{{E}_{j}}=\frac{{{{\bar{k}}}^{2}}{{\hbar }^{2}}}{2m}</math>


Das System sei in einem Würfel V = L³ eingeschlossen !
Das System sei in einem Würfel V = L³ eingeschlossen!


Zyklische Randbedingungen  ( Born - v. Karman):
Zyklische Randbedingungen  (Born - v. Karman):


:<math>\begin{align}
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:<math>{{\left( \Delta k \right)}^{3}}={{\left( \frac{2\pi }{L} \right)}^{3}}\Delta {{n}_{1}}\Delta {{n}_{2}}\Delta {{n}_{3}}={{\left( \frac{2\pi }{L} \right)}^{3}}=\left( \frac{8{{\pi }^{3}}}{V} \right)</math>
:<math>{{\left( \Delta k \right)}^{3}}={{\left( \frac{2\pi }{L} \right)}^{3}}\Delta {{n}_{1}}\Delta {{n}_{2}}\Delta {{n}_{3}}={{\left( \frac{2\pi }{L} \right)}^{3}}=\left( \frac{8{{\pi }^{3}}}{V} \right)</math>


Dabei wurde jedoch kein Spin berücksichtigt !
Dabei wurde jedoch kein Spin berücksichtigt!


====Thermodynamischer limes ( großes Volumen V):====
====Thermodynamischer limes (großes Volumen V):====


'''Übergang zum Quasikontinuum:'''
'''Übergang zum {{FB|Quasikontinuum}}:'''


:<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}
Line 160: Line 160:
<u>'''Spinentartung:'''</u>
<u>'''Spinentartung:'''</u>


(2s+1)- fache Entartung !
(2s+1)- fache Entartung!


'''Kugelsymmetrisches Integral:'''
'''Kugelsymmetrisches Integral:'''
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\end{align}</math>
\end{align}</math>


sogenannte Fugizität !
sogenannte {{FB|Fugizität}}!


:<math>\begin{align}
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Mit der Fermi- Verteilung <math>\left\langle N(p) \right\rangle </math>
Mit der Fermi- Verteilung <math>\left\langle N(p) \right\rangle </math>, also:
 
, also:


:<math>\ln Y=\frac{2}{3}\beta \left( 2s+1 \right)\left( \frac{V}{{{h}^{3}}} \right)4\pi \int_{0}^{\infty }{{}}dp{{p}^{2}}\left\langle N(p) \right\rangle E(p)</math>
:<math>\ln Y=\frac{2}{3}\beta \left( 2s+1 \right)\left( \frac{V}{{{h}^{3}}} \right)4\pi \int_{0}^{\infty }{{}}dp{{p}^{2}}\left\langle N(p) \right\rangle E(p)</math>
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Somit haben wir die thermische Zustands-Gleichung
Somit haben wir die '''thermische Zustands-Gleichung'''


:<math>pV=kT\ln Y=\frac{2}{3}U=\frac{2}{3}\left\langle {{E}^{ges.}} \right\rangle </math>
{{Gln|<math>pV=kT\ln Y=\frac{2}{3}U=\frac{2}{3}\left\langle {{E}^{ges.}} \right\rangle </math>|thermische Zustands Gleichung}}


'''Bemerkungen'''
{{Bem|1='''Bemerkungen'''


Dies gilt auch für ein klassisches ideales Gas !
Dies gilt auch für ein klassisches ideales Gas!


Klassisch:
Klassisch:
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\end{align}</math>
\end{align}</math>


Später werden wir sehen: Das gilt auch für Bose- Verteilung !!
Später werden wir sehen: Das gilt auch für Bose- Verteilung!!


Also unabhängig von der speziellen Statistik !
Also '''unabhängig''' von der speziellen Statistik!}}


==Entartetes Fermi-Gas==
==Entartetes Fermi-Gas==
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:<math>\left\langle N\left( p \right) \right\rangle =\frac{1}{\left( \frac{1}{\xi }{{e}^{\beta \frac{{{p}^{2}}}{2m}}}+1 \right)}\approx \xi {{e}^{-\beta \frac{{{p}^{2}}}{2m}}}</math>
:<math>\left\langle N\left( p \right) \right\rangle =\frac{1}{\left( \frac{1}{\xi }{{e}^{\beta \frac{{{p}^{2}}}{2m}}}+1 \right)}\approx \xi {{e}^{-\beta \frac{{{p}^{2}}}{2m}}}</math>


( Maxwell- Boltzmann- Verteilung)
(Maxwell- Boltzmann- Verteilung)


für <math>\xi ={{e}^{\frac{\mu }{kT}}}<<1\Rightarrow \mu <0</math>
für <math>\xi ={{e}^{\frac{\mu }{kT}}}<<1\Rightarrow \mu <0</math>


( stark verdünnt)
(stark verdünnt)


* klassischer Limes !
* klassischer Limes!
* Merke positives chemisches Potenzial ist ein QM- Grenzfall !!
* Merke positives chemisches Potenzial ist ein QM- Grenzfall!!


<u>'''Nichtklassischer Grenzfall  ( "Fermi- Entartung ")'''</u>
<u>'''Nichtklassischer Grenzfall  ("Fermi- Entartung ")'''</u>


<u>'''Für  '''</u><math>\xi >>1</math>
<u>'''Für  '''</u><math>\xi >>1</math>


( Grenzfall hoher Dichte !)
(Grenzfall hoher Dichte!)




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<u>'''Entwicklung für'''</u>
<u>'''Entwicklung für'''</u>


:<math>\eta >>1\Rightarrow \xi >>1</math>
:<math>\eta >>1\Rightarrow \xi >>1</math>, also Entartung:
 
, also Entartung:


:<math>\begin{align}
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Bei T= 0 Kelvin sind die Zustände mit <math>E<{{E}_{F}}</math>
Bei T= 0 Kelvin sind die Zustände mit <math>E<{{E}_{F}}</math>


voll besetzt, die anderen leer !
voll besetzt, die anderen leer!


Wir können dann <math>\mu \left( T=0,\bar{N},V \right)</math>
Wir können dann <math>\mu \left( T=0,\bar{N},V \right)</math>
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Das heißt, für kT=1 zeigt µ über Ef etwa folgenden verlauf:
Das heißt, für kT=1 zeigt µ über Ef etwa folgenden verlauf:


'''die Kurve wird für höhere Temperaturen immer weiter auseinandergedehnt !'''
'''die Kurve wird für höhere Temperaturen immer weiter auseinandergedehnt!'''


<u>'''Innere Energie'''</u>
<u>'''Innere Energie'''</u>
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:<math>{{E}_{F}}\approx 1eV\Rightarrow T\tilde{\ }{{10}^{4}}K</math>
:<math>{{E}_{F}}\approx 1eV\Rightarrow T\tilde{\ }{{10}^{4}}K</math>


1 eV entspricht 10.000 K !!
1 eV entspricht 10.000 K!!


'''Grund ''' ist das Pauli- Prinzip !!
'''Grund ''' ist das Pauli- Prinzip!!


Also eine effektive Abstoßung der Teilchen ! Dies bewirkt für niedrige Temperaturen den enormen Faktor
Also eine effektive Abstoßung der Teilchen! Dies bewirkt für niedrige Temperaturen den enormen Faktor


:<math>\frac{{{E}_{F}}}{kT}</math>
:<math>\frac{{{E}_{F}}}{kT}</math>
 
,
, mit dem der Druck gegenüber dem idealen Gas zu multiplizieren ist.
mit dem der Druck gegenüber dem idealen Gas zu multiplizieren ist.


Für sehr hohe Temperaturen überwiegt dann der hintere teil, und es gilt:
Für sehr hohe Temperaturen überwiegt dann der hintere teil, und es gilt:
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!
!


== Spezifische Wärme ==
== Spezifische Wärme ==
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kleiner als bei idealen gasen.
kleiner als bei idealen gasen.


Bei T ~ 300 K ist dies 1/ 40 !
Bei T ~ 300 K ist dies 1/ 40!


ideales Gas:
ideales Gas:
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:<math>{{E}_{F}}-kT<E<{{E}_{F}}+kT</math>
:<math>{{E}_{F}}-kT<E<{{E}_{F}}+kT</math>


tragen  zur spezifischen Wärme bei , da nur sie in freie Zustände thermisch angeregt werden könen :
tragen  zur spezifischen Wärme bei, da nur sie in freie Zustände thermisch angeregt werden könen :


Zahl:
Zahl:
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<u>Beispiele für entartete Fermigase</u>
<u>Beispiele für entartete Fermigase</u>


* Elektronen in Metallen → hohe Dichten !
* Elektronen in Metallen → hohe Dichten!
* Elektronen in Halbleitern, bei sehr tiefen Temperaturen oder hoher Dotierung!
* Elektronen in Halbleitern, bei sehr tiefen Temperaturen oder hoher Dotierung!


==Nichtenatartetes fermigas==
==Nichtenatartetes fermigas==


verdünntes, nichtrelativistisches Quantengas !
verdünntes, nichtrelativistisches Quantengas!


z.B. Elektronen in Halbleitern im Normalbereich !
z.B. Elektronen in Halbleitern im Normalbereich!


'''Voraussetzung:'''
'''Voraussetzung:'''
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\end{align}</math>
\end{align}</math>


Die klassische Maxwell- Boltzmann- Verteilung ( vergl. S. 101)
Die klassische Maxwell- Boltzmann- Verteilung (vergl. S. 101)


:<math>\begin{align}
:<math>\begin{align}
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Dabei wurden alle Terme der Ordnung <math>{{\left( \frac{{\bar{N}}}{V{{N}_{C}}(T)} \right)}^{2}}</math>
Dabei wurden alle Terme der Ordnung <math>{{\left( \frac{{\bar{N}}}{V{{N}_{C}}(T)} \right)}^{2}}</math>


weggenähert !
weggenähert!


Also:
Also:
Line 744: Line 739:
die Zustandsgleichung des klassischen idealen Gases und <math>RT{{2}^{-\frac{5}{2}}}\frac{{{N}_{A}}}{v{{N}_{C}}(T)}</math>
die Zustandsgleichung des klassischen idealen Gases und <math>RT{{2}^{-\frac{5}{2}}}\frac{{{N}_{A}}}{v{{N}_{C}}(T)}</math>


eine Erhöhung des klassischen Drucks durch die Fermi- Abstoßung !
eine Erhöhung des klassischen Drucks durch die Fermi- Abstoßung!


'''Nebenbemerkung:'''
'''Nebenbemerkung:'''


Mit der '''thermischen Wellenlänge '''<math>\lambda :={{\left( \frac{{{h}^{2}}}{2\pi mkT} \right)}^{\frac{1}{2}}}</math>
Mit der {{FB|thermischen Wellenlänge}} <math>\lambda :={{\left( \frac{{{h}^{2}}}{2\pi mkT} \right)}^{\frac{1}{2}}}</math> entsprechend der {{FB|de Broglie-Wellenlänge}} für <math>\frac{{{k}^{2}}{{\hbar }^{2}}}{2m}\tilde{\ }kT\Rightarrow \lambda ={{\left( \frac{{{h}^{2}}}{2mkT} \right)}^{\frac{1}{2}}}</math>
 
entsprechend der de Broglie- Wellenlänge für <math>\frac{{{k}^{2}}{{\hbar }^{2}}}{2m}\tilde{\ }kT\Rightarrow \lambda ={{\left( \frac{{{h}^{2}}}{2mkT} \right)}^{\frac{1}{2}}}</math>


E= kT also, schreibt man:
E= kT also, schreibt man:


:<math>{{N}_{C}}=\frac{2s+1}{{{\lambda }^{3}}}</math>
:<math>{{N}_{C}}=\frac{2s+1}{{{\lambda }^{3}}}</math>
[["category":"uncategorized"]]

Latest revision as of 15:25, 9 August 2011


{{#set:Urheber=Prof. Dr. E. Schöll, PhD|Inhaltstyp=Script|Kapitel=5|Abschnitt=2}} Kategorie:Thermodynamik __SHOWFACTBOX__


  1. Teilchen- Zustände sind die Eigenzustände zur 1- Teilchen- Energie Ei

Großkanonischer Statistischer Operator{{#set:Fachbegriff=Großkanonischer Statistischer Operator|Index=Großkanonischer Statistischer Operator}}:

ρ^=Y1exp(β(H^μN^))

Die Wahrscheinlichkeit, das System in einem bestimmten Zustand zu finden ist gleich dem Erwartungswert des statistischen Operators in diesem Zustand:

Also für den Vielteilchenzustand{{#set:Fachbegriff=Vielteilchenzustand|Index=Vielteilchenzustand}} |α:

Eαges.=j=1lEjNj

mit der Einteilchenenergie Ej und den Besetzungszahlen Nj

Diese Wahrscheinlichkeit ist:

Pα=α|ρ^|α=Y1α|exp(β(H^μN^))|α=Y1exp(βj=1l(NjEjμNj))

Dies ist ein Ergebnis für einen Zustand!

Die Großkanonsiche Zustandsumme{{#set:Fachbegriff=Großkanonsiche Zustandsumme|Index=Großkanonsiche Zustandsumme}} Y gewinnt man, indem man über alle möglichen Vielteilchenzustände noch summiert, also:

Y=N1...Nlexp(βj=1l(NjEjμNj))=j=1l(Njexp(β(NjEjμNj)))

Jetzt muss bei der Auswertung die unterschiedliche Teilchenart berücksichtigt werden, nämlich in der Summation über Nj. Handelt es sich um Fermionen, so wird nur bis 1 summiert. Handelt es sich um Bosonen, so wird bis unendlich summiert!

Fermionen

Y=N1...Nl=01exp(βj=1l(NjEjμNj))=j=1l(Nj=01exp(β(NjEjμNj)))=j=1l(Nj=01tjNj)tj:=exp(β(Ejμ))Y=j=1l(1+tj)=j=1lYj

Also folgt:

P(N1,...,Nl)=j=1ltjNj(1+tj)=j=1lP(Nj) separiert!!

Dies als Gesamtwahrscheinlichkeit, das System mit der Besetzung (N1,...,Nl) zu finden!

Mittlere Besetzungszahl im Einteilchenzustand Ej:

Aus P(Nj)=exp(ΨjβEjαNj) mit

Ψj=lnYj=ln(1+tj)α=βμ

folgt:

Nj=Ψjα=1βμlnYj=tj1+tj=1tj1+1

Also:


Nj=1exp(EjμkT)+1 Die Fermi-Verteilung!

{{#set:Gleichung=Fermi-Verteilung|Index=Fermi-Verteilung}}


Dies folgt auch explizit aus

Nj=N1=01N2=01...{Njt1N11+t1...tjNj1+tj....}=Nj=01Nj.tjNj1+tj=0tj0+1tj1+tj=tj1+tj

speziell folgt dies auch aus

Nj=p(Nj=1)=tj1+tj

aber nur wegen Nj = 0,1

  • 2 Möglichkeiten! → Mittelwert liegt in der Mitte

rechts besetzte und links unbesetzte Zustände FJ: Nj:=1/(1+exp((Ej-mue)/Boltz)); 1 Nj := --------------------- 1 + exp(1/5 Ej - 1/5) > Boltz:=5; Boltz := 5 > mue:=1; mue := 1 * plot(Nj,Ej=0..50);]]

Für T → 0
NjΘ(μEj) (Stufenfunktion), sogenannter Quantenlimes!
T>0
Aufweichungszone bei Ej~μ der Breite kT

Ejμ>>kT (sehr hohe Energien) → Nj~exp(EjμkT)

  • die Fermiverteilung nähert sich der Boltzmann- Verteilung an (klassischer Grenzfall!!)
  • keine Berücksichtigung des Pauli- Prinzips mehr!


Beispiel einer Maxwell- Boltzmann- Verteilung sehr hoher Energien!

Gesamte mittlere Teilchenzahl
N¯=j=1lNj
thermische Zustandsgleichung
pV=kTlnY=kTj=1llnYi=kTj=1lln(1+exp(β(μEj)))

Energie und Zustandsdichte freier Teilchen[edit | edit source]

Energie- Eigenwerte:

Ej=k¯222m

Das System sei in einem Würfel V = L³ eingeschlossen!

Zyklische Randbedingungen (Born - v. Karman):

Ψj(r¯)=1Veik¯r¯kaL=2πnana=±1,±2,±3....a=1,2,3

Ein Zustand im k- Raum beansprucht also das Volumen:

(Δk)3=(2πL)3Δn1Δn2Δn3=(2πL)3=(8π3V)

Dabei wurde jedoch kein Spin berücksichtigt!

Thermodynamischer limes (großes Volumen V):[edit | edit source]

Übergang zum Quasikontinuum{{#set:Fachbegriff=Quasikontinuum|Index=Quasikontinuum}}:

j(V8π3)d3kp¯=k¯j(V8π33)d3p=(Vh3)d3p

In Übereinstimmung mit Kapitel 4.1, Seite 100

Spinentartung:

(2s+1)- fache Entartung!

Kugelsymmetrisches Integral:

j(V8π33)d3p=(Vh3)d3p=(2s+1)(Vh3)4πp2dp

Großkanonische Zustandssumme:

lnY=jln(1+ξeβEj)ξ:=eβμ

sogenannte Fugizität{{#set:Fachbegriff=Fugizität|Index=Fugizität}}!

lnY=jln(1+ξeβEj)(2s+1)(Vh3)4π0p2dpln(1+ξeβEj)=(2s+1)(Vh3)4π0p2dpln(1+ξeβp22m)

Partielle Integration:

lnY(2s+1)(Vh3)4π0p2dpln(1+ξeβp22m)=(2s+1)(Vh3)4π[(p33ln(1+ξeβp22m))|00p33βpmξeβp22m(1+ξeβp22m)dp](p33ln(1+ξeβp22m))|0=0lnY=(2s+1)(Vh3)4π0p33βpmξeβp22m(1+ξeβp22m)dp=23(2s+1)(Vh3)4π0dpp2βp22m(1ξeβp22m+1)=23β(2s+1)(Vh3)4π0dpp2N(p)p22m

Mit der Fermi- Verteilung N(p), also:

lnY=23β(2s+1)(Vh3)4π0dpp2N(p)E(p)

Diskret:

lnY=23βj=1lNjEj=23βUU=Eges.

Somit haben wir die thermische Zustands-Gleichung


pV=kTlnY=23U=23Eges.

{{#set:Gleichung=thermische Zustands Gleichung|Index=thermische Zustands Gleichung}}


left|50px Bemerkungen

Dies gilt auch für ein klassisches ideales Gas!

Klassisch:

pV=N¯kTU=32N¯kTpV=23U

Später werden wir sehen: Das gilt auch für Bose- Verteilung!!

Also unabhängig von der speziellen Statistik!


Entartetes Fermi-Gas[edit | edit source]

Klassischer Grenzfall der Fermi- Verteilung:

N(p)=1(1ξeβp22m+1)ξeβp22m

(Maxwell- Boltzmann- Verteilung)

für ξ=eμkT<<1μ<0

(stark verdünnt)

  • klassischer Limes!
  • Merke positives chemisches Potenzial ist ein QM- Grenzfall!!

Nichtklassischer Grenzfall ("Fermi- Entartung ")

Für ξ>>1

(Grenzfall hoher Dichte!)


Gesamte Teilchenzahl:

N¯=(2s+1)(Vh3)4π0dpp21(eβ(p22mμ)+1)

Innere Energie:

U=(2s+1)(Vh3)4π0dpp2p22m(eβ(p22mμ)+1)

Substitution

p22mkT=ypdp=mkTdyμkT=η=αN¯=(2s+1)2(Vh3)4π(2mkT)320dyy12(eyη+1)U=(2s+1)2(Vh3)4π(2mkT)32kT0dyy32(eyη+1)

Definition: Fermi- Dirac- Integral der Ordnung s:[edit | edit source]

Fs(η):=1Γ(s+1)0dyys(eyη+1)s>0

Entwicklung für

η>>1ξ>>1, also Entartung:
Γ(s+1)Fs(η):=0dyys(eyη+1)=1s+10dyddy(ys+1)1(eyη+1)=1s+1[(ys+1)1(eyη+1)]|0+1s+10dyys+1eyη(eyη+1)21s+1[(ys+1)1(eyη+1)]|0=0

weitere Substitution:

x=yηΓ(s+1)Fs(η)=1s+10dyys+1eyη(eyη+1)2=1s+1ηdx(x+η)s+1ex(ex+1)2η>>1

Somit kann man die Grenzen erweitern, da η>>1

x=yηΓ(s+1)Fs(η)=1s+1ηdx(x+η)s+1ex(ex+1)21s+1dx(x+η)s+1ex(ex+1)2+O(eη)O(eη)<<1

Dies kann man durch Entwicklung von

(x+η)s+1

lösen:

(x+η)s+1(η)s+1+(s+1)(η)sx+s(s+1)2(η)s1x2+....

Somit:

Γ(s+1)Fs(η)=1s+1ηdx(x+η)s+1ex(ex+1)21s+1dx(x+η)s+1ex(ex+1)2+O(eη)1s+1dx(η)s+1ex(ex+1)2+dx(η)sxex(ex+1)2+s2dx(η)s1x2ex(ex+1)2=(η)s+1s+1dxex(ex+1)2+(η)sdxxex(ex+1)2+s2(η)s1dxx2ex(ex+1)2

Für die Terme gilt im Einzelnen:

dxex(ex+1)2=[1(ex+1)]=1dxxex(ex+1)2=0daIntegrandungeradedxx2ex(ex+1)2:=I

Bleibt Integral I zu lösen:

I=dxx2ex(ex+1)2=20dxx2ex(ex+1)2=2[x21(ex+1)]0+40dxx(ex+1)[x21(ex+1)]0=00dxx(ex+1)=π212I=π23

Somit ergibt sich das Fermi- Dirac- Integral gemäß

Γ(s+1)Fs(η)(η)s+1s+1+s2(η)s1π23Γ(s+1)Fs(η)=(η)s+1s+1+s2(η)s1π23+O((η)s3)Fs(η)=1Γ(s+1)[(η)s+1s+1+sπ26(η)s1+O((η)s3)]

Speziell:

F12(η)2π[(η)3232+π212(η)12]F32(η)43π[(η)5252+π24(η)12]

Also:

N¯=(2s+1)2(Vh3)4π(2mkT)320dyy12(eyη+1)=(2s+1)2(Vh3)4π(2mkT)32[23(μkT)32+π212(μkT)12]N¯=23(2s+1)2(Vh3)4π(2mμ)32[1+π28(kTμ)2]

Definition: Fermi- Energie:

EF:=μ(T=0,N¯,V)

Bei T= 0 Kelvin sind die Zustände mit E<EF

voll besetzt, die anderen leer!

Wir können dann μ(T=0,N¯,V)

durch EF

und N¯

eliminieren:

T→0

N¯=23(2s+1)2(Vh3)4π(2mμ)32[1+π28(kTμ)2]=23(2s+1)2(Vh3)4π(2mEF)32

Für größere Temperaturen T>0 wird nun

N¯=23(2s+1)2(Vh3)4π(2mEF)32

in niedrigster Ordnung in kTEF

entwickelt und diese Entwicklung dann eingesetzt in die Formel

N¯=23(2s+1)2(Vh3)4π(2mμ)32[1+π28(kTμ)2]=23(2s+1)2(Vh3)4π(2mEF)32(μ)32[1+π28(kTμ)2](EF)32μEF[1+π28(kTμ)2]23

Jetzt wird in niedrigster Ordnung in kTEF

entwickelt:

Das heißt, für kT=1 zeigt µ über Ef etwa folgenden verlauf:

die Kurve wird für höhere Temperaturen immer weiter auseinandergedehnt!

Innere Energie

U=(2s+1)2(Vh3)4π(2mkT)32kT0dyy32(eyη+1)F32(η)43π[(η)5252+π24(η)12]

Also:

U=(2s+1)2(Vh3)4π(2m)32(kT)52[25(μkT)52+π24(μkT)12]=25(Vh3)4π(2s+1)2(2m)32(μ)52[1+52π24(kTμ)2]

Verwende:

So dass:

U=25(Vh3)4π(2s+1)2(2m)32(μ)52[1+52π24(kTμ)2]25(Vh3)4π(2s+1)2(2m)32(EF)52[1π212(kTEF)2]52[1+52π24(kTEF)2]

Mit

N¯=23(2s+1)2(Vh3)4π(2mEF)32

folgt:

U25(Vh3)4π(2s+1)2(2m)32(EF)52[1π212(kTEF)2]52[1+52π24(kTEF)2]25(Vh3)4π(2s+1)2(2m)32(EF)5235N¯EF[1π212(kTEF)2]52[1+52π24(kTEF)2]1+5π212(kTEF)2U35N¯EF[1+5π212(kTEF)2]

Somit haben wir die kalorische Zustandsgleichung

U35N¯EF[1+5π212(kTEF)2]

und die thermische Zustandsgleichung

pV=23U25N¯EF[1+5π212(kTEF)2]

Das bedeutet:

Der Druck des fermigases ist um einen Faktor EFkT

größer als in klassischen idealen Gasen

Beispiel:

EF1eVT~104K

1 eV entspricht 10.000 K!!

Grund ist das Pauli- Prinzip!!

Also eine effektive Abstoßung der Teilchen! Dies bewirkt für niedrige Temperaturen den enormen Faktor

EFkT

,

mit dem der Druck gegenüber dem idealen Gas zu multiplizieren ist.

Für sehr hohe Temperaturen überwiegt dann der hintere teil, und es gilt:

Der Fermidruck ist etwa

pV=23U25N¯EF5π212(kTEF)2=π26N¯kT(kTEF)

Also auch größer als beim klassischen idealen Gas, nämlich um den Faktor (kTEF)

!

Spezifische Wärme[edit | edit source]

CV=(UT)V=π22N¯k(kTEF)cV=π22R(kTEF)~T

Die Wärmekapazität ist sage und schreibe um den Faktor (kTEF)

kleiner als bei idealen gasen.

Bei T ~ 300 K ist dies 1/ 40!

ideales Gas:

cV=32R

Physikalsicher Grund:

Nur die Teilchen in der " Aufweichungszone"

EFkT<E<EF+kT

tragen zur spezifischen Wärme bei, da nur sie in freie Zustände thermisch angeregt werden könen :

Zahl:

ΔN~N¯kTEF

jedes hat Energie ~ kT

ΔU~N¯(kT)2EFCv~N¯k(kT)EF


Beispiele für entartete Fermigase

  • Elektronen in Metallen → hohe Dichten!
  • Elektronen in Halbleitern, bei sehr tiefen Temperaturen oder hoher Dotierung!

Nichtenatartetes fermigas[edit | edit source]

verdünntes, nichtrelativistisches Quantengas!

z.B. Elektronen in Halbleitern im Normalbereich!

Voraussetzung:

ξ=eμkT<<1

das heißt:

μ<0η=μkT<0

Entwicklung der Fermi- Dirac- Integrale nach Potenzen von ξ=eμkT<<1

Fs(η)=1Γ(s+1)0dyyseyη+1=1Γ(s+1)0dyysξey1+ξey1Γ(s+1)[ξ0dyyseyξ20dyyse2y+....]0dyysey=Γ(s+1)0dyyse2y=12s+10dzzsez=12s+1Γ(s+1)Fs(η)[ξξ212s+1+....][ξξ212s+1]=eμkT[1eμkT12s+1]

Dabei ist

Fs(η)=eμkT

das Boltzman- Limit mit der Quantenkorrektur e2μkT12s+1

Also:

N¯=(2s+1)2(Vh3)4π(2mkT)32π2F12(η)=VNCF12(μkT)

mit der Entartungskonzentration

NC:=(2s+1)(2πmkTh2)32

Also genähert:

N¯=VNCF12(μkT)VNCeμkT[1eμkT1232]

Bei vollständiger Nichtentartung:

N¯VNCeμkTeμkT<<1N¯V<<NC

Die klassische Maxwell- Boltzmann- Verteilung (vergl. S. 101)

U=(2s+1)2(Vh3)4π(2mkT)32kT0dyy32(eyη+1)=(2s+1)2(Vh3)4π(2mkT)32kT3π4F32(μkT)U=VNC32kTF32(μkT)UVNC32kTeμkT[1eμkT1252]

Elimination von μ

durch N¯=VNCF12(μkT)VNCξ[1ξ232]

  1. Näherung:
N¯=VNCξ
  1. Näherung
N¯=VNCξ[1232N¯VNC]ξ=eμkTN¯VNC[1+232N¯VNC]UVNC32kTeμkT[1eμkT1252]32kTN¯[1+232N¯VNC][11252N¯VNC]
U32kTN¯[1+252N¯VNC(T)]

Dabei wurden alle Terme der Ordnung (N¯VNC(T))2

weggenähert!

Also:

kalorische Zustandsgleichung

U32kTN¯[1+252N¯VNC(T)]

mit der Quantenkorrektur O(N¯VNC(T))

32kTN¯252N¯VNC(T)

thermische Zustandsgleichung

pV=23UkTN¯[1+252N¯VNC(T)]

Also:

pvRT[1+252NAvNC(T)]

Dabei ist

pvRT

die Zustandsgleichung des klassischen idealen Gases und RT252NAvNC(T)

eine Erhöhung des klassischen Drucks durch die Fermi- Abstoßung!

Nebenbemerkung:

Mit der thermischen Wellenlänge{{#set:Fachbegriff=thermischen Wellenlänge|Index=thermischen Wellenlänge}} λ:=(h22πmkT)12 entsprechend der de Broglie-Wellenlänge{{#set:Fachbegriff=de Broglie-Wellenlänge|Index=de Broglie-Wellenlänge}} für k222m~kTλ=(h22mkT)12

E= kT also, schreibt man:

NC=2s+1λ3